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科美博阳诊断技术(上海)有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20182400255”基本信息
注册证编号沪械注准20182400255 [查看相关产品信息]
注册人名称科美博阳诊断技术(上海)有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路351号1幢313室
生产地址中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路88号1幢一楼西区、三楼、五楼,2幢五楼
产品名称甲状腺球蛋白检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×50测试/盒、2×100测试/盒 、2×200测试/盒、4×100测试/盒、 4×200测试/盒
结构及组成/主要组成成分试剂1:甲状腺球蛋白抗体包被的发光微粒;试剂2:生物素标记甲状腺球蛋白抗体;校准品1:3%BSA的HEPES缓冲液;校准品2~6:甲状腺球蛋白抗原、3%BSA的HEPES缓冲液;低水平质控品:甲状腺球蛋白抗原、3%BSA的HEPES缓冲液;高水平质控品:甲状腺球蛋白抗原、3%BSA的HEPES缓冲液。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量检测人血清样本中的甲状腺球蛋白(TG)浓度。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/8/30
生效日期2022/8/30
有效期至2028/7/17
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