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深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242400955”基本信息
注册证编号粤械注准20242400955 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区西丽沙河西路5158号百旺研发大厦1栋第12层
生产地址深圳市光明区马田街道佳乐科技工业园厂房C栋
产品名称甲状腺球蛋白(TG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格2×25人份/盒(含校准品)、2×50人份/盒(含校准品)、2×100人份/盒(含校准品)
结构及组成/主要组成成分磁珠包被物(R1):包被抗TG抗体(小鼠)的磁微粒,约0.25 g/L;Tris缓冲液,750 mmol/L;ProClin 300,0.5 g/L; 吖啶酯标记物(R2):标记吖啶酯的抗TG抗体(小鼠),约200 μg/L;MES 缓冲液,200 mmol/L;ProClin 300,0.5 g/L; 反应稀释液(R3):含有0.1% Triton-X100的稀释液; TG校准品C1:TG(人源);PBS缓冲液,50 mmol/L;ProClin 300,0.5 g/L; TG校准品C2:TG(人源);PBS缓冲液,50 mmol/L;ProClin 300,0.5 g/L。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清、血浆样本中甲状腺球蛋白(TG)的含量,临床上主要用于甲状腺疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/7/16
生效日期2024/7/16
有效期至2029/7/15
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