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上海景源医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20152400197”基本信息
注册证编号沪械注准20152400197 [查看相关产品信息]
注册人名称上海景源医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市浦东新区康桥东路1369号5幢210、212室
生产地址中国(上海)自由贸易试验区哈雷路1043号2楼东面、401室
产品名称α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):1×50mL、试剂2(R2):1×10mL; 试剂1(R1):2×50mL、试剂2(R2):1×20mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):磷酸盐反应缓冲液PH7.1-7.3,叠氮钠;试剂2(R2):抗α1-微球蛋白包被的乳胶颗粒,叠氮钠。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外检测人血清或尿液样本中α1-微球蛋白的浓度,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2019/11/7
生效日期2019/11/7
有效期至2024/11/6
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