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上海捷门生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20212400611”基本信息
注册证编号沪械注准20212400611 [查看相关产品信息]
注册人名称上海捷门生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市嘉定区恒永路328弄6号、53号
生产地址上海市嘉定区恒永路328弄6号
产品名称C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(胶乳凝集法)
管理类别第二类
型号规格胶乳液:5mL×1、阳性对照:0.3mL×1、阴性对照:0.5mL×1。
结构及组成/主要组成成分胶乳液成分:C-反应蛋白多抗胶乳、牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液 阳性对照成分:C-反应蛋白、牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液 阴性对照成分:牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定性或半定量测定人血清中C-反应蛋白,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2021/12/27
生效日期2021/12/27
有效期至2026/12/26
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