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河南省科隆医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “豫械注准20222140373”基本信息
注册证编号豫械注准20222140373 [查看相关产品信息]
注册人名称河南省科隆医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所长垣市张三寨卫材工业园区
生产地址长垣市张三寨卫材工业园区
产品名称一次性使用肠镜检查包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分由基本配置一次性使用医用孔巾和选用配置一次性使用肠道冲洗袋、一次性使用治疗巾、医用护理垫、一次性使用中单、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用聚乙烯检查手套、脱脂纱布块、医用棉签、一次性使用敷料镊、托盘、包布组成。
适用范围/预期用途供医疗单位为患者肠镜检查时使用。
审批部门河南省药品监督管理局
批准日期2022/9/30
生效日期2022/9/30
有效期至2027/9/29
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