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郑州飞龙医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “豫械注准20222091575”基本信息
注册证编号豫械注准20222091575 [查看相关产品信息]
注册人名称郑州飞龙医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所河南省郑州市高新技术产业开发区梧桐街32号汉威物联网科技产业园8号楼1层、2层、4层、5层
生产地址河南省郑州市高新技术产业开发区梧桐街32号汉威物联网科技产业园8号楼1层、2层、4层、5层
产品名称电磁式冲击波治疗仪
管理类别第二类
型号规格FDB-6000
结构及组成/主要组成成分由主机和治疗枪组成。
适用范围/预期用途本产品用于治疗肩周炎。
审批部门河南省药品监督管理局
批准日期2023/3/24
生效日期2023/3/24
有效期至2027/12/14
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