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郑州和雅医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “豫械注准20182180501”基本信息
注册证编号豫械注准20182180501 [查看相关产品信息]
注册人名称郑州和雅医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所郑州高新区红松路36号1幢3层15号
生产地址郑州高新区红松路36号1幢3层15号
产品名称阴道阻菌凝胶
管理类别第二类
型号规格3ml/支
结构及组成/主要组成成分本品由一次性凝胶推注器,凝胶(羧甲基纤维素、甘油、尼泊金乙酯)和壳聚糖成分组成。
适用范围/预期用途通过在阴道壁形成一层保护性凝胶膜。将阴道壁与外界细菌物理隔离,从而阻止病原微生物定植。适用于细菌、真菌(霉菌)致病菌引起的阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂的辅助治疗。
审批部门河南省药品监督管理局
批准日期2023/12/26
生效日期2023/12/26
有效期至2028/12/25
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