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新乡市畅达医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “豫械注准20182140738”基本信息
注册证编号豫械注准20182140738 [查看相关产品信息]
注册人名称新乡市畅达医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所河南省新乡市长垣市丁栾镇丁方路168号
生产地址河南省新乡市长垣市丁栾镇丁方路168号
产品名称一次性使用胃镜检查包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分由基本配置一次性使用薄膜检查手套、医用脱脂纱布块和选配配置咬嘴、一次性使用无菌巾、托盘组成。
适用范围/预期用途适用于医疗机构为患者胃镜检查护理使用。
审批部门河南省药品监督管理局
批准日期2023/6/1
生效日期2023/6/1
有效期至2028/11/6
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