选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

乐普(北京)诊断技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400846”基本信息
注册证编号京械注准20162400846 [查看相关产品信息]
注册人名称乐普(北京)诊断技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区南邵镇科技园区利祥路6号1幢205
生产地址北京市平谷区马坊镇盘龙西路21号院3号楼二层
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格序号规格序号规格1试剂:4;60mL2试剂:1;60mL3试剂:6;60mL4试剂:2;45mL5试剂:1;5L6试剂:1;20L7试剂:1;90mL8试剂:2;90mL9试剂:3;90mL10试剂:4;90mL11试剂:2;60mL12试剂:3;60mL13试剂:5;60mL14试剂:1;20mL15试剂:5;90mL16试剂:6;90mL
结构及组成/主要组成成分试剂主要组分:硫酸铜6mmol/L酒石酸钾钠100mmol/L碘化钾15mmol/L氢氧化钠100mmol/L
适用范围/预期用途本试剂用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/9/6
生效日期2023/9/6
有效期至2029/4/7
相关证件推荐