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艾威德(北京)医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400588”基本信息
注册证编号京械注准20172400588 [查看相关产品信息]
注册人名称艾威德(北京)医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区火炬街28号四层东侧
生产地址北京市昌平区科技园区火炬街28号1号楼四层东侧
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格a) 单一试剂:4×40 mL; b) 单一试剂:5×60 mL; c) 单一试剂:2×100 mL。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由单一试剂组成 试剂主要组分: 氢氧化钠 600 mmol/L 硫酸铜 12 mmol/L 酒石酸钾钠 32 mmol/L 碘化钾 30 mmol/L
适用范围/预期用途本试剂用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/10/25
生效日期2019/10/25
有效期至2024/10/24
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