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北京北检·新创源生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152400440”基本信息
注册证编号京械注准20152400440 [查看相关产品信息]
注册人名称北京北检·新创源生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
生产地址北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格25ml×2; 40ml;40ml×2;40ml×3;40ml×4;40ml×5; 40ml×6;40ml×7;40ml×8;40ml×9;40ml×10; 50ml;50ml×2;50ml×3;50ml×4;50ml×5; 50ml×6;50ml×7;50ml×8;50ml×9;50ml×10; 60ml;60ml×2;60ml×3;60ml×4;60ml×5; 60ml×6;60ml×7;60ml×8;60ml×9;60ml×10; 70ml;70ml×2;70ml×3;70ml×4;70ml×5; 70ml×6;70ml×7;70ml×8;70ml×9;70ml×10; 80ml;80ml×2;80ml×3;80ml×4;80ml×5; 80ml×6;80ml×7;80ml×8;80ml×9;80ml×10; 90ml;90ml×2;90ml×3;90ml×4;90ml×5; 90ml×6;90ml×7;90ml×8
结构及组成/主要组成成分硫酸铜 0.12mmol/L 氢氧化钠 0.75mol/L 酒石酸钾钠 21.2mmol/L
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/3/20
生效日期2020/3/20
有效期至2025/3/19
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