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北京利德曼生化股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400175”基本信息
注册证编号京械注准20162400175 [查看相关产品信息]
注册人名称北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区兴海路5号
生产地址北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层
产品名称总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格试剂(R):5;80mL、试剂(R):7;60mL;试剂(R):5;40mL、试剂(R):2;100mL;试剂(R):3;400mL、试剂(R):1;20mL;试剂(R):4;80mL、试剂(R):4;100mL;试剂(R):7;61mL;900测试/盒:【试剂(R):5;40mL】;校准品(选配):1;3mL。
结构及组成/主要组成成分试剂组成:氢氧化钠600mmol/L,硫酸铜12mmol/L,酒石酸钾钠32mmol/L,碘化钾30mmol/L,叠氮钠0.05%。校准品组成:单水平液体校准品,在水基质中添加白蛋白,叠氮钠0.05%,定值范围:(40~60)g/L。校准品浓度具有批特异性,具体数值见瓶标签。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/1/27
生效日期2021/1/27
有效期至2026/1/26
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