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中山市创艺生化工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192400611”基本信息
注册证编号粤械注准20192400611 [查看相关产品信息]
注册人名称中山市创艺生化工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层、2幢3层、2幢5层
生产地址中山市火炬开发区康泰路8号1幢2层
产品名称肌酸激酶(CK)测定试剂盒(N—乙酰半胱氨酸法)
管理类别第二类
型号规格R1:2×80ml,R2:2×16ml;R1:3×50ml,R2:3×10ml;R1:4×70ml,R2:4×14ml;R1:6×45ml,R2:6×9ml;R1:3×100ml,R2:3×20ml;R1:4×40ml,R2:4×8ml;R1:4×50ml,R2:4×10ml;R1:3×65ml,R2:3×13ml;R1:2×100ml,R2:2×20ml
结构及组成/主要组成成分由R1和R2组成。其中,R1:由咪唑、盐酸、葡萄糖、醋酸镁、EDTA二钠盐、二磷酸腺苷(ADP)、磷酸腺苷(AMP)、NADP、己糖激酶(HK)、N-乙酰半胱氨酸 组成;R2:由肌酸磷酸钠、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6P-DH)、二腺苷五磷酸五钠盐组成。
适用范围/预期用途用于测定人血清中肌酸激酶的活性。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2024/1/12
生效日期2024/1/12
有效期至2029/5/27
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