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北京利德曼生化股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20142400055”基本信息
注册证编号京械注准20142400055 [查看相关产品信息]
注册人名称北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区兴海路5号
生产地址北京市北京经济技术开发区兴海路5号1幢2层、6层、B1层、2幢
产品名称脂蛋白a校准品
管理类别第二类
型号规格1;1mL。
结构及组成/主要组成成分在水基质中添加脂蛋白a抗原,Tris缓冲液(50mmol/L,pH=7.5),叠氮钠:0.095%,目标浓度范围:(70~130)mg/dL。注:校准品浓度具有批特异性,具体数值见瓶标签。
适用范围/预期用途与本公司生产的试剂盒配套使用,用于建立脂蛋白a的校准曲线。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/10/18
生效日期2021/10/18
有效期至2026/10/17
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