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北京华科泰生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202400229”基本信息
注册证编号京械注准20202400229 [查看相关产品信息]
注册人名称北京华科泰生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区凉水河二街8号院4号楼3层101-301、302(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)
生产地址天津市北辰区永康道12号2号楼1层、4层(委托生产)(统一社会信用代码:91120113MA069QCM9X)
产品名称游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)质控品
管理类别第二类
型号规格0.5mL/瓶;2瓶;2mL/瓶;2瓶。
结构及组成/主要组成成分游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)质控品为冻干粉,由高、低两水平质控品组成,基质液为含添加0.1%生物防腐剂的牛血清。注:质控品质控范围批特异、具体浓度详见标签。
适用范围/预期用途游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)质控品与本公司生产的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)配套使用,用于游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定项目的室内质量控制。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/5/29
生效日期2020/5/29
有效期至2025/5/28
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