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蓝十字生物药业(北京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202220032”基本信息
注册证编号京械注准20202220032 [查看相关产品信息]
注册人名称蓝十字生物药业(北京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套1号楼1层102室
生产地址北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套
产品名称荧光免疫层析分析仪
管理类别第二类
型号规格QF-20A
结构及组成/主要组成成分仪器由光学单元、机械单元、控制单元及输出/显示单元组成。
适用范围/预期用途与适配荧光免疫层析测定试剂配合使用,用于人体样本中被测物的体外定量分析。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2020/2/3
生效日期2020/2/3
有效期至2025/2/2
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