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北京乐普医疗科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202220525”基本信息
注册证编号京械注准20202220525 [查看相关产品信息]
注册人名称北京乐普医疗科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址烟台开发区南京大街10号1#厂房1层1101、2层-5层,2#厂房(委托生产)
产品名称荧光免疫层析分析仪
管理类别第二类
型号规格LEPUFluo-1600
结构及组成/主要组成成分荧光免疫层析分析仪由主机(如:控制系统、光电检测系统、机械扫描系统、液晶显示器、外壳)和配件(如:收纳盒)组成。
适用范围/预期用途荧光免疫层析分析仪与荧光免疫层析试剂配套使用,用于体外定量测定人体样本中待测物的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/12/17
生效日期2020/12/17
有效期至2025/12/16
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