| 注册证编号 | 京械注准20172400968 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京源德生物医学工程有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼 |
| 生产地址 | 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号（委托生产）（统一社会信用代码：911101161022068352） |
| 产品名称 | 胰岛素抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 48人份/盒、96人份/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | a)酶结合物以0.01MTris-Hcl（pH7.4）为缓冲液配制的联接辣根过氧化物酶(HRP)的胰岛素抗原，其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。b)对照品阴性对照是用混合正常人血清配制的，阳性对照是用含1%BSA的磷酸盐缓冲液（pH7.4）为稀释液，加入胰岛素抗体阳性的血清配制的，二者均以0.5%ProClin300做为防腐剂。c)发光液发光液A主要成份为鲁米诺，发光液B主要成份为过氧化脲，两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。d)包被微孔板包被胰岛素抗原的白色聚苯乙烯微孔板，用铝箔袋真空包装。e)洗涤剂使用500ml的蒸馏水溶解后为0.02mol/L磷酸盐缓冲液，含0.5permil;吐温。f)盖板膜g)试剂盒参数IC卡 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定性检测人血清中的胰岛素抗体(Ins-Ab)。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/9/13 |
| 生效日期 | 2022/9/13 |
| 有效期至 | 2027/9/12 |
