| 注册证编号 | 京械注准20242080305 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京康祝医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市东城区东滨河路17号一层 |
| 生产地址 | 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街11号 |
| 产品名称 | 医用压缩式雾化器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | KD4711、KD4712、KD4713 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 医用压缩式雾化器主要由主机和一次性使用雾化器组成。其中主机由压缩泵、过滤组件和控制系统组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 将液态药物雾化，并将其输送到呼吸道供患者吸入治疗使用。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/6/7 |
| 生效日期 | 2024/6/7 |
| 有效期至 | 2029/6/6 |
