| 注册证编号 | 京械注准20222080141 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京高新华康科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市海淀区学院路30号设备科办公楼102室 |
| 生产地址 | 北京市亦庄经济技术开发区兴海一街12号3号楼3层308、309、310 |
| 产品名称 | 医用分子筛制氧机 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | HK-A9030HK-A9050W |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由制氧主机、流量计、湿化瓶以及应用部分组成。应用部分为吸氧管、雾化面罩或雾化咬嘴（带雾化机型），其为外购有医疗器械生产注册证的产品。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于常压医用氧气的制备 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/3/25 |
| 生效日期 | 2022/3/25 |
| 有效期至 | 2027/3/24 |
