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北京航天卡迪技术开发研究所

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202140002”基本信息
注册证编号京械注准20202140002 [查看相关产品信息]
注册人名称北京航天卡迪技术开发研究所[查看公司信息]
注册人住所北京市通州区景盛南二街15号13幢3层301-08、09、10、11室
生产地址北京市通州区景盛南四街甲13号9幢1层102-06、07、08号,北京市通州区景盛南二街15号13幢3层301
产品名称一次性使用硅胶手术引流管
管理类别第二类
型号规格见附表
结构及组成/主要组成成分本产品由引导针、连接管(圆形引流管除外)、引流管、引流球组成。其中引流管、连接管、引流球为硅橡胶材质、引导针为304H(0Cr18Ni9)医用不锈钢材质。
适用范围/预期用途本产品用于胸腔积液及术后闭式引流。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2020/1/6
生效日期2020/1/6
有效期至2025/1/5
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