| 注册证编号 | 京械注准20172220582 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京怡成生物电子技术股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市朝阳区建国路88号院8号楼15层1812内08号 |
| 生产地址 | 北京市顺义区达盛路5号院1幢1至3层101内2层201-1 |
| 产品名称 | 血酮体测试仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | T-1型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 仪器主要由外壳及功能按键、液晶显示屏、电路板和电池组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品与我公司生产的酮体试条配合使用，主要用于体外定量检测人体手指指尖毛细血管全血中酮体的浓度。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/4/12 |
| 生效日期 | 2022/4/12 |
| 有效期至 | 2027/5/18 |
