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北京乐普诊断科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172220023”基本信息
注册证编号京械注准20172220023 [查看相关产品信息]
注册人名称北京乐普诊断科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址烟台开发区南京大街10号1#厂房1层1101、2层-5层,2#厂房(委托生产)
产品名称血糖仪
管理类别第二类
型号规格Poctor900
结构及组成/主要组成成分由主机、电源适配器、数据线和血糖仪APP软件(版本号2.2.7)组成;主机由电路板、液晶显示屏、外壳组成。
适用范围/预期用途与本公司生产的配套血糖试纸配合使用,用于定量检测人体毛细血管全血中葡萄糖浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/10/11
生效日期2021/10/11
有效期至2026/10/10
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