注册证编号 | 京械注准20172400982 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京迪迈医学诊断技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市昌平区科技园区超前路37号 |
生产地址 | 北京市昌平区科技园区超前路37号中关村兴业创业园6号楼三层B区 |
产品名称 | 锌测定试剂盒(PAPS显色剂法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂:20mL;1;试剂:24mL;1;试剂:40mL;1;试剂:40mL;3;试剂:60mL;2;试剂:60mL;6;试剂:80mL;1;试剂:80mL;4;试剂:100mL;2;试剂:5L;1;试剂:10L;1;试剂:15L;1。 |
结构及组成/主要组成成分 | 主要成分浓度试剂碳酸氢钠140mmol/L柠檬酸三钠170mmol/L曲拉通X-100(TX-100)15.5mmol/L2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N-n-丙基-N-(3-磺丙基)氨基]苯酚二钠盐(5-Br-PAPS)0.01g/L |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中锌的含量。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/3/23 |
生效日期 | 2022/3/23 |
有效期至 | 2027/9/14 |