| 注册证编号 | 京械注准20192400672 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京丹大生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区（通州）环科中路2号院19号楼1至3层101 |
| 生产地址 | 北京市通州区环科中路2号院19号楼-1至3层 |
| 产品名称 | 锌测定试剂盒（PAPS 显色剂法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 规格1：(试剂1：20mL；试剂2：5mL)；规格2：(试剂1：40mL；试剂2：10mL)；规格3：(试剂1：60mL；试剂2：15mL)；规格4：(试剂1：60mL;2；试剂2：15mL;2)；规格5：(试剂1：60mL;3；试剂2：15mL;3)； |
| 结构及组成/主要组成成分 | 名称组成成分浓度试剂1去蛋白液（三氯乙酸）碳酸氢钠缓冲液柠檬酸钠丁二酮肟5-Br-PAPSProclin300370mmol/L200mmol/L170mmol/L4mmol/L0.08mmo/L0.1%试剂2去蛋白溶液（三氯乙酸）水杨醛肟alpha;-硝基酚半乳糖苷酶TritonX-100Proclin300370mmol/L29mmol/L5.5mmol/L1%0.1% |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于体外定量测定人血清中锌（Zn）的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/11/21 |
| 生效日期 | 2019/11/21 |
| 有效期至 | 2024/11/20 |
