注册证编号 | 京械注准20192400265 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京森美希克玛生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团) |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层 |
产品名称 | 纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | a)试剂1:1;20ml,试剂2:1;20ml;b)试剂1:2;20ml,试剂2:2;20ml;c)试剂1:1;12ml,试剂2:1;12ml;d)试剂1:2;100ml,试剂2:2;100ml;e)试剂1:1;18ml,试剂2:1;6ml;f)试剂1:1;30ml,试剂2:1;10ml;g)试剂1:4;30ml,试剂2:4;10ml;h)试剂1:1;10ml,试剂2:1;10ml。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)主要成分:Tris缓冲液(pH6.0~9.0)30mmol/L;试剂2(R2)主要成分:鼠抗FDP单克隆抗体胶乳微粒适量。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中纤维蛋白(原)降解产物的浓度。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/12/12 |
生效日期 | 2023/12/12 |
有效期至 | 2029/5/26 |