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北京九强生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222400020”基本信息
注册证编号京械注准20222400020 [查看相关产品信息]
注册人名称北京九强生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层
生产地址北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖北二街15号,北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖大街8号A001
产品名称纤维蛋白(原)降解产物(FDP)校准品
管理类别第二类
型号规格校准品(5水平):5;1mL;5;2mL;5;3mL
结构及组成/主要组成成分50.0mmol/L4-羟乙基哌嗪乙磺酸、6.0%牛血清白蛋白、150.0mmol/L氯化钠、人血清ge;50%和FDP高值血浆le;30%。FDP含量分别为:校准品水平1:(5.0~10.0)mu;g/mL、水平2:(11.0~20.0)mu;g/mL、水平3:(21~40)mu;g/mL、水平4:(41~80)mu;g/mL、水平5:(81~160)mu;g/mL。注:校准品具有批特异性,具体赋值详见靶值单;
适用范围/预期用途与北京美创新跃医疗器械有限公司生产的纤维蛋白(原)降解产物(FDP)(胶乳免疫比浊法)测定试剂盒配套使用,用于纤维蛋白(原)降解产物(FDP)检测系统的校准。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/1/7
生效日期2022/1/7
有效期至2027/1/6
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