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北京万泰德瑞诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152401121”基本信息
注册证编号京械注准20152401121 [查看相关产品信息]
注册人名称北京万泰德瑞诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科学园路31号
生产地址北京市昌平区科学园路31号
产品名称无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)
管理类别第二类
型号规格1)试剂1:60mL;10; 2)试剂1:60mL;4 ; 3)试剂1:45mL;6; 4)试剂1:60mL;2; 5)试剂1:120mL;2; 6)试剂1:20mL;1; 7)700测试/盒(试剂1:50mL;2); 8)720测试/盒(试剂1:60mL;3); 9)750测试/盒(试剂1:25mL;2); 10)1050测试/盒(试剂1:50mL;3); 11)1200测试/盒(试剂1:59mL;2); 12)1400测试/盒(试剂1:50mL;4); 13)1400测试/盒(试剂1:100mL;2); 14)1680测试/盒(试剂1:59mL;4); 15)1720测试/盒(试剂1:74mL;4); 16)750测试/盒(试剂1:64mL;1)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:钼酸铵 0.4 mmol/L 硫酸 210 mmol/L 表面活性剂 适量
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中或血浆中无机磷的含量。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/11/7
生效日期2019/11/7
有效期至2024/11/6
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