| 注册证编号 | 京械注准20172401168 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 普迈德（北京）科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区 |
| 生产地址 | 北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和C1区 |
| 产品名称 | 胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ联合测定试剂盒（荧光免疫层析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒；20人份/卡盒、50人份/卡盒、2;50人份/卡盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 每盒含10/20/50人份的试剂和3ml/6ml/10ml的样品缓冲液。每人份的试剂包括1份检测卡、1支滴管（选配）和1包干燥剂。检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜（T1线包被鼠抗胃蛋白酶原I单克隆抗体，T2线包被鼠抗胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体；C线包被羊抗鼠多克隆抗体）、荧光结合垫（包被荧光微球标记的鼠抗胃蛋白酶原I单克隆抗体和荧光微球标记鼠抗胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体）、吸水纸、塑料载板组成。样品缓冲液主要成分：0.1mol/L的Tris-HCl缓冲液，pH值7.0。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人（血清/血浆/全血）样本中胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/7 |
| 生效日期 | 2022/7/7 |
| 有效期至 | 2027/12/7 |
