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柏定生物工程(北京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152401213”基本信息
注册证编号京械注准20152401213 [查看相关产品信息]
注册人名称柏定生物工程(北京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路11号
生产地址北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路11号
产品名称微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;20mL,试剂2:1;5mL试剂1:1;40mL,试剂2:1;10mL试剂1:1;36mL,试剂2:1;9mL试剂1:3;60mL,试剂2:1;45mL试剂1:9;60mL,试剂2:3;45mL试剂1:3;80mL,试剂2:1;60mL试剂1:6;80mL,试剂2:2;60mL试剂1:2;50mL,试剂2:2;12.5mL试剂1:24;4.6mL,试剂2:12;2.5mL试剂1:4;70mL,试剂2:4;19mL校准品(选配):1;1mL;质控品(选配):2;1mL。
结构及组成/主要组成成分试剂成分浓度试剂1硼酸盐缓冲液pH10.0,0.1mmol/LPC3000.95g/L试剂2鼠抗人白蛋白多克隆抗体胶乳微粒悬液1mg/L~5mg/LPC3000.95g/L校准品(单水平,选配)磷酸盐缓冲液人血清白蛋白目标浓度:50mg/L质控品(2水平,选配)磷酸盐缓冲液人血清白蛋白水平1目标浓度范围:20mg/L~60mg/L;水平2目标浓度范围:6mg/L~100mg/L校准品、质控品具有批特异性,具体浓度见瓶标签。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人尿液中微量白蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/11/16
生效日期2020/11/16
有效期至2025/11/15
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