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北京福瑞润康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20242400395”基本信息
注册证编号京械注准20242400395 [查看相关产品信息]
注册人名称北京福瑞润康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市房山区窦店镇芦村一区5号
生产地址北京市房山区窦店镇芦村一区5号
产品名称糖类抗原50(CA50)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格96人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒组成组件数量规格主要成分化学发光包被板1块96孔板固相化抗糖类抗原50抗体CA50校准品(6个浓度)S0、S1、S2、S3、S4、S5各一瓶0.5mL/瓶相应浓度的CA50抗原,S0、S1、S2、S3、S4、S5目标浓度依次为0、10、20、40、80、140(U/mL)基质:含新生牛血清的0.1M的PB(pH7.4)缓冲液CA50质控品低值、高值各一瓶0.5mL/瓶相应浓度的CA50抗原,低值目标浓度范围:(16.11~24.89)U/mL;高值目标浓度范围:(64.79~96.88)U/mL;基质:含新生牛血清的0.1M的PB(pH7.4)缓冲液酶结合物1瓶10mL/瓶辣根过氧化物酶标记CA50抗体(CA50抗体酶标结合物)浓缩洗涤液1瓶20mL/瓶0.5MpH=7.4的PBS-T化学发光底物A1瓶3mL/瓶0.005%鲁米诺和0.004%对碘苯酚化学发光底物B1瓶3mL/瓶0.1%过氧化氢封片膜1张1张mdash;
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中糖类抗原50的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2024/7/29
生效日期2024/7/29
有效期至2029/7/28
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