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北京超思电子技术有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20192070331”基本信息
注册证编号京械注准20192070331 [查看相关产品信息]
注册人名称北京超思电子技术有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区玉泉路甲12号4层4104
生产地址北京市石景山区八大处高科技园区双园路9号通用厂房二层;北京市石景山区八大处高科技园区双园路9号通用厂房三层;北京市石景山区八大处高科技园区双园路9号通用厂房四层
产品名称手持式心电检测仪
管理类别第二类
型号规格MD100A12-B
结构及组成/主要组成成分本产品由主机、心电导联线、APP软件组成。
适用范围/预期用途适用于医疗机构及家庭进行三导联心电波形、心率的测量。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/6/21
生效日期2019/6/21
有效期至2024/6/20
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