| 注册证编号 | 京械注准20172070325 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京易思医疗器械有限责任公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区科创十四街20号院16号楼4单元5层 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区科创十四街20号院16号楼4单元5层 |
| 产品名称 | 妊娠高血压综合征监测系统 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | MP-01 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由检测主机、探头、计算机、显示器、鼠标、键盘、打印机和附件机壳组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于医疗机构妇产科及妇幼保健系统，进行妊高征的前期预测和治疗监测。作为治疗的辅助手段，为医生提供妊高征前期预测。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/2/14 |
| 生效日期 | 2022/2/14 |
| 有效期至 | 2027/3/30 |
