注册证编号 | 京械注准20172070326 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京易思医疗器械有限责任公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区科创十四街20号院16号楼4单元5层 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区科创十四街20号院16号楼4单元5层 |
产品名称 | 妊娠高血压综合征监测系统 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | MP-03 |
结构及组成/主要组成成分 | 由检测主机(含液晶显示屏、键盘)、探头、打印机组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于医疗单位妇产科,无创检测孕产妇心血管功能状况,并以此作妊高征的预测和治疗监测。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/2/14 |
生效日期 | 2022/2/14 |
有效期至 | 2027/3/30 |