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北京易思医疗器械有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172070326”基本信息
注册证编号京械注准20172070326 [查看相关产品信息]
注册人名称北京易思医疗器械有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区科创十四街20号院16号楼4单元5层
生产地址北京市北京经济技术开发区科创十四街20号院16号楼4单元5层
产品名称妊娠高血压综合征监测系统
管理类别第二类
型号规格MP-03
结构及组成/主要组成成分由检测主机(含液晶显示屏、键盘)、探头、打印机组成。
适用范围/预期用途用于医疗单位妇产科,无创检测孕产妇心血管功能状况,并以此作妊高征的预测和治疗监测。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/2/14
生效日期2022/2/14
有效期至2027/3/30
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