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北京乐普医疗科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202400532”基本信息
注册证编号京械注准20202400532 [查看相关产品信息]
注册人名称北京乐普医疗科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
产品名称全段甲状旁腺激素测定试剂盒(直接化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25测试/盒、2;25测试/盒、50测试/盒、2;50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。
结构及组成/主要组成成分
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆中甲状旁腺激素(PTH)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/12/24
生效日期2020/12/24
有效期至2025/12/23
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