注册证编号 | 京械注准20172400372 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 海丰生物科技(北京)有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、3层 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、406室 |
产品名称 | 全程C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 规格试剂1:3;50mL试剂2:3;50mL试剂1:2;50mL试剂2:2;50mL试剂1:3;25mL试剂2:3;25mL试剂1:1;20mL试剂2:1;20mL100测试/盒190测试/盒380测试/盒570测试/盒校准品(选配):4;1mL(4水平)质控品(选配):1;1mL(1水平) |
结构及组成/主要组成成分 | 注:校准品、质控品具有批特异性,具体值详见靶值单。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中C反应蛋白(CRP)的含量。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/3/23 |
生效日期 | 2022/3/23 |
有效期至 | 2027/4/6 |