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北京迈达康医疗设备制造有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202220235”基本信息
注册证编号京械注准20202220235 [查看相关产品信息]
注册人名称北京迈达康医疗设备制造有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区常润路11号平房
生产地址北京市海淀区常润路11号平房
产品名称尿靛甙分析仪
管理类别第二类
型号规格UIND-C20
结构及组成/主要组成成分仪器由主机和控制软件组成。选配计算机及打印机。控制软件版本号2.0。主机由光源、光路、样品池、信号接收器、软件数据分析模块组成。
适用范围/预期用途配合尿靛甙测定试剂使用,用于医疗机构体外定量检测人尿液中靛甙的浓度。 Normal 0 7.8 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN MN-MONG-CN MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; --
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/6/10
生效日期2020/6/10
有效期至2025/6/9
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