| 注册证编号 | 京械注准20202220235 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京迈达康医疗设备制造有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市海淀区常润路11号平房 |
| 生产地址 | 北京市海淀区常润路11号平房 |
| 产品名称 | 尿靛甙分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | UIND-C20 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 仪器由主机和控制软件组成。选配计算机及打印机。控制软件版本号2.0。主机由光源、光路、样品池、信号接收器、软件数据分析模块组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 配合尿靛甙测定试剂使用，用于医疗机构体外定量检测人尿液中靛甙的浓度。 Normal 0 7.8 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN MN-MONG-CN MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; -- |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/6/10 |
| 生效日期 | 2020/6/10 |
| 有效期至 | 2025/6/9 |
