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北京普朗新技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172221029”基本信息
注册证编号京械注准20172221029 [查看相关产品信息]
注册人名称北京普朗新技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区后沙峪镇裕民大街甲1号
生产地址北京市顺义区后沙峪镇裕民大街甲1号
产品名称酶标分析仪
管理类别第二类
型号规格DNM-9602G、DNM-9602A、DNM-9602、DNM-9606
结构及组成/主要组成成分仪器由光源系统、进样单元、检测单元、控制单元、操作软件和显示/打印单元组成
适用范围/预期用途该产品与酶免试剂配套使用,供临床实验室检测样本吸光度,进行酶联免疫学分析。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/4/2
生效日期2022/4/2
有效期至2027/10/10
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