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北京九州泰康生物科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400861”基本信息
注册证编号京械注准20172400861 [查看相关产品信息]
注册人名称北京九州泰康生物科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4
生产地址北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4
产品名称氯测定试剂盒(硫氰酸汞法)
管理类别第二类
型号规格试剂:60ml;4,试剂:45ml;6;试剂:60ml;2,试剂:40ml;6;试剂:60ml;1,试剂:80ml;2。
结构及组成/主要组成成分硝酸铁30mmol/L硫氰酸汞2mmol/L硝酸40mmol/L
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中的氯(cl)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/8/23
生效日期2022/8/23
有效期至2027/8/24
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