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北京神鹿医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172091132”基本信息
注册证编号京械注准20172091132 [查看相关产品信息]
注册人名称北京神鹿医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市房山区琉璃河镇路村南白路口西南角
生产地址北京市房山区琉璃河镇路村南白路口西南角A栋1层、A栋2层、A栋4层、B栋101、D栋、E栋
产品名称空气压力治疗仪
管理类别第二类
型号规格SL-KQB-02-1、SL-KQB-03-1、SL-KQB-04-1、SL-KQB-05-1、SL-KQB-06-2、SL-KQB-07-2、SL-KQB-08-2、SL-KQB-09-2、SL-KQB-10-2
结构及组成/主要组成成分空气压力治疗仪主要由主机和附件组成,其附件主要有:腿部连接软管(1组)、腿部气囊(2个)、脚垫(2个)。单通道空气压力治疗仪只有一个通道出气口,一次只可连接一组连接软管;双通道空气压力治疗仪有两个通道出气口,一次可连接两组连接软管。
适用范围/预期用途适用于缓解坐骨神经痛
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/8/2
生效日期2022/8/2
有效期至2027/11/21
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