注册证编号 | 京械注准20162400184 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层 |
产品名称 | 抗链球菌素O(ASO)测定试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1(R1):2;60mL、试剂2(R2):2;12mL;试剂1(R1):2;60mL、试剂2(R2):2;15mL;试剂1(R1):2;60mL、试剂2(R2):1;60mL;试剂1(R1):2;60mL、试剂2(R2):2;20mL;试剂1(R1):1;60mL、试剂2(R2):1;12mL;试剂1(R1):1;60mL、试剂2(R2):1;60mL;试剂1(R1):1;20mL、试剂2(R2):1;6mL;试剂1(R1):2;80mL、试剂2(R2):2;16mL;试剂1(R1):1;80mL、试剂2(R2):1;16mL;试剂1(R1):2;61mL、试剂2(R2):2;13mL;640测试/盒:【试剂1(R1):2;61mL、试剂2(R2):2;12mL】;960测试/盒:【试剂1(R1):3;60mL、试剂2(R2):3;12mL】。 |
结构及组成/主要组成成分 | 组成浓度试剂1(R1):Tris缓冲液200mmol/L(PH=8.6)叠氮钠0.09%试剂2(R2):包被SLO的胶乳2.5ng/mL叠氮钠0.09% |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清或血浆中抗链球菌素O的含量。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/1/27 |
生效日期 | 2021/1/27 |
有效期至 | 2026/1/26 |