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北京利德曼生化股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400184”基本信息
注册证编号京械注准20162400184 [查看相关产品信息]
注册人名称北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区兴海路5号
生产地址北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层
产品名称抗链球菌素O(ASO)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):2;60mL、试剂2(R2):2;12mL;试剂1(R1):2;60mL、试剂2(R2):2;15mL;试剂1(R1):2;60mL、试剂2(R2):1;60mL;试剂1(R1):2;60mL、试剂2(R2):2;20mL;试剂1(R1):1;60mL、试剂2(R2):1;12mL;试剂1(R1):1;60mL、试剂2(R2):1;60mL;试剂1(R1):1;20mL、试剂2(R2):1;6mL;试剂1(R1):2;80mL、试剂2(R2):2;16mL;试剂1(R1):1;80mL、试剂2(R2):1;16mL;试剂1(R1):2;61mL、试剂2(R2):2;13mL;640测试/盒:【试剂1(R1):2;61mL、试剂2(R2):2;12mL】;960测试/盒:【试剂1(R1):3;60mL、试剂2(R2):3;12mL】。
结构及组成/主要组成成分组成浓度试剂1(R1):Tris缓冲液200mmol/L(PH=8.6)叠氮钠0.09%试剂2(R2):包被SLO的胶乳2.5ng/mL叠氮钠0.09%
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清或血浆中抗链球菌素O的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/1/27
生效日期2021/1/27
有效期至2026/1/26
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