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北京中航赛维生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20192220580”基本信息
注册证编号京械注准20192220580 [查看相关产品信息]
注册人名称北京中航赛维生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区经海二路29号院8号楼
生产地址北京市经济技术开发区经海二路29号院8号楼二层和一层东侧
产品名称胶体金免疫层析分析仪
管理类别第二类
型号规格VI-P101
结构及组成/主要组成成分主机(主要零部件包括:光电检测模块、扫描模块、控制主板模块、液晶显示模块、外壳、随机软件)、电源适配器、电源线组成。
适用范围/预期用途该产品与胶体金免疫层析试剂配套使用,用于对人体样本中的待测物进行体外检测。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/9/18
生效日期2019/9/18
有效期至2024/9/17
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