| 注册证编号 | 京械注准20162401306 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京豪迈生物工程股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧 |
| 生产地址 | 北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧 |
| 产品名称 | 碱性磷酸酶测定试剂盒（NPP底物－AMP缓冲液法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1：8;10ml试剂2：2;10ml试剂1：8;40ml试剂2：8;10ml试剂1：4;200ml试剂2：4;50ml试剂1：5;80ml试剂2：5;20ml试剂1：5;60ml试剂2：5;15ml试剂1：6;80ml试剂2：6;20ml试剂1：2;40ml试剂2：2;10ml试剂1：5;16ml试剂2：5;4ml试剂1：8L试剂2：2L |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成试剂1（R1）：2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液0.35mmol/L硫酸镁2.0mmol/L硫酸锌1.0mmol/LEDTA1.5mmol/L试剂2（R2）：磷酸对硝基苯酚76mmol/L |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶(ALP)的活性。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/11/10 |
| 生效日期 | 2021/11/10 |
| 有效期至 | 2026/11/24 |
