| 注册证编号 | 京械注准20162401269 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 美高怡生生物技术（北京）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市通州区中关村科技园通州园光机电一体化产业基地科创东五街2号光联工业园三区一楼四层D |
| 生产地址 | 北京市通州区中关村科技园通州园光机电一体化产业基地科创东五街2号光联工业园三区一楼四层D |
| 产品名称 | 碱性磷酸酶测定试剂盒（NPP底物-AMP缓冲液法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | a） 试剂1：1×40ml，试剂2：1×10ml； b） 试剂1：2×40ml，试剂2：2×10ml； c） 试剂1：2×60ml，试剂2：2×15ml； d） 试剂1：2×80ml，试剂2：2×20ml； e） 试剂1：2×400ml，试剂2：2×100ml； f） 试剂1：4×60ml，试剂2：4×15ml； g） 试剂1：8×60ml，试剂2：2×60ml； h） 试剂1：12×16ml，试剂2：12×4ml。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1主要组成成分 2-氨基-2-甲基-1-丙醇（AMP缓冲液）(pH 8.0～11.0) 350mmol/L 乙酸镁 2.5mmol/L 硫酸锌 1.25mmol/L EDTA 2.8mmol/L 试剂2主要组成成分 AMP缓冲液(pH 8.0～11.0) 80mmol/L 磷酸对硝基苯（pNPP） 80mmol/L |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中碱性磷酸酶的活性。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/9/20 |
| 生效日期 | 2020/9/20 |
| 有效期至 | 2025/9/19 |
