| 注册证编号 | 京械注准20172400868 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京九州泰康生物科技有限责任公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
| 产品名称 | 碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂Ⅰ（R1）:60ml;3，试剂Ⅱ（R2）:15ml;3；试剂Ⅰ（R1）:60ml;2，试剂Ⅱ（R2）:15ml;2；试剂Ⅰ（R1）:60ml;1，试剂Ⅱ（R2）:15ml;1；试剂Ⅰ（R1）:50ml;4，试剂Ⅱ（R2）:25ml;2；试剂Ⅰ（R1）:40ml;4，试剂Ⅱ（R2）:20ml;2；试剂Ⅰ（R1）:80ml;2，试剂Ⅱ（R2）:20ml;2。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂Ⅰ（R1）AMP缓冲液（pH10.4）100mmol/L硫酸镁10.00mmol/L硫酸锌8.00mmol/L乙二胺四乙酸2.0mmol/L试剂Ⅱ（R2）AMP缓冲液（pH10.4）80mmol/Lp-硝基苯磷酸10mmol/L |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/4/20 |
| 生效日期 | 2022/4/20 |
| 有效期至 | 2027/8/24 |
