| 注册证编号 | 京械注准20162220089 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京凯迈医疗设备技术中心[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市海淀区小南庄16号楼101号 |
| 生产地址 | 北京市房山区燕山向阳路38号2号楼2层1号 |
| 产品名称 | 激活全血凝固时间测试仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | MD-125型、MD-360型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由内部控制电路、液晶显示屏、试管架、试管井、前面板、机壳、打印机（MD-360型适用）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品须配合本公司测试试管使用，用于体外对全血激活时间的测定。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/6/24 |
| 生效日期 | 2020/6/24 |
| 有效期至 | 2025/6/23 |
