注册证编号 | 京械注准20152401160 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京北化康泰临床试剂有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市通州区景盛南二街25 号10 幢101 |
生产地址 | 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街25号20号楼A |
产品名称 | 肌酸激酶(CK)测定试剂盒 (磷酸肌酸底物法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1:80ml;1;试剂2:20ml;1。试剂1:80ml;2;试剂2:20ml;2。试剂1:80ml;3;试剂2:20ml;3。试剂1:80ml;4;试剂2:20ml;4。试剂1:60ml;1;试剂2:15ml;1。试剂1:60ml;2;试剂2:15ml;2。试剂1:60ml;3;试剂2:15ml;3。试剂1:60ml;4;试剂2:15ml;4。试剂1:40ml;1;试剂2:10ml;1。试剂1:40ml;2;试剂2:10ml;2。试剂1:40ml;3;试剂2:10ml;3。试剂1:40ml;4;试剂2:10ml;4。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:咪唑缓冲液(pH6.7)100mmol/L,N-乙酰半胱氨酸20mmol/L,肌酸磷酸2mmol/L,EDTA2mmol/L,葡萄糖20mmol/L;试剂2:ADP2mmol/L,AMP5mmol/L,五磷酸二腺苷10mu;mol/L,NADP2mmol/L,G-6-PDH>1500U/L,HK>2500U/L。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中肌酸激酶的活性。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/3/5 |
生效日期 | 2021/3/5 |
有效期至 | 2026/3/4 |