选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

北京贝尔生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20242400216”基本信息
注册证编号京械注准20242400216 [查看相关产品信息]
注册人名称北京贝尔生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区创展路20号院1号楼1层107
生产地址北京市大兴区创展路20号院,北京市大兴区仲景路15号院1号楼1层、2层202室、4层、5层
产品名称肌红蛋白(Myo)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格50测试/盒,100测试/盒
结构及组成/主要组成成分组分名称组成成分50测试/盒100测试/盒样本稀释液液体,含有Tris缓冲液(pH8.0)4mL/瓶;16.5mL/瓶;1Myo试剂2号(Myo-R2)液体,含有HRP标记的Myo抗体的Tris缓冲液(pH8.0)4mL/瓶;16.5mL/瓶;1Myo磁分离试剂(Myo-M)液体,含有包被Myo抗体的磁性微粒的Tris缓冲液(pH8.0)4mL/瓶;16.5mL/瓶;1Myo校准品(Myo-STD)液体,含6个水平的Myo抗原和Tris缓冲液(pH7.4),目标浓度分别为0、5、20、100、500和2000ng/mL0.55mL/瓶;60.55mL/瓶;6校准品二维码含校准品各点浓度信息的条码1张1张校准品浓度具有批特异性,具体浓度详见每批的校准品条码。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中的肌红蛋白(Myo)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2024/4/19
生效日期2024/4/19
有效期至2029/4/18
相关证件推荐