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北京迪迈医学诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400356”基本信息
注册证编号京械注准20172400356 [查看相关产品信息]
注册人名称北京迪迈医学诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址北京市昌平区科技园区超前路37号中关村兴业创业园6号楼三层B区
产品名称肌酐测定试剂盒(肌氨酸氧化酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:30ml;1,试剂2:10ml;1;试剂1:30ml;2,试剂2:10ml;2;试剂1:30ml;2,试剂2:20ml;1;试剂1:60ml;1,试剂2:20ml;1;试剂1:60ml;2,试剂2:20ml;2;试剂1:60ml;4,试剂2:20ml;4;试剂1:60ml;6,试剂2:60ml;2;试剂1:80ml;3,试剂2:20ml;4;试剂1:3L;1,试剂2:1L;1;试剂1:9L;1,试剂2:3L;1;试剂1:15L;1,试剂2:5L;1。
结构及组成/主要组成成分主要成分浓度试剂1三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)(pH=7.0)100mmol/LN-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)间甲苯胺(TOOS)1mmol/L抗坏血酸氧化酶(ASOM)2KU/L肌酸酶(CR)10KU/L肌氨酸氧化酶(SOD)10KU/L过氧化氢酶50KU/L试剂2三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)(pH=7.0)100mmol/L过氧化物酶(POD)2KU/L肌酐酶(CRN)100KU/L4-氨基安替比林(4-AAP)1mmol/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中肌酐的浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/3/23
生效日期2022/3/23
有效期至2027/3/30
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