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北京市正肯科技发展有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20232090368”基本信息
注册证编号京械注准20232090368 [查看相关产品信息]
注册人名称北京市正肯科技发展有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号6幢3层3017室
生产地址北京市大兴区天荣街19号6幢3层3017室
产品名称红光治疗仪
管理类别第二类
型号规格ZK-HG-02A
结构及组成/主要组成成分本产品由主机、辐射器支架、红光辐射器组成。
适用范围/预期用途消炎、镇痛,对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、加速愈合的作用。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/6/1
生效日期2023/6/1
有效期至2028/5/31
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